Molekulargenetik
Neurologische Erkrankungen
Anforderungsbeleg
AFB Molekulargenetik
Hereditäre spastische Paraplegie (HSP / SPG)
ATL1, CYP7B1, KIF5A, REEP1, SPAST, SPG11, SPG7, ZFYVE26
Hereditäre spastische Paraplegie (HSP / SPG) – autosomal dominant
ATL1, BSCL2, HSPD1, KIF5A, NIPA1, REEP1, RTN2, SLC33A1, SPAST, SPG7, ZFYVE27
Hereditäre spastische Paraplegie (HSP / SPG) – autosomal rezessiv und X- chromosomal
CYP7B1, L1CAM, PLP1, SLC16A2, SPG11, SPG7, ZFYVE26
Hereditäre spastische Paraplegie (HSP / SPG) – komplex
BSCL2, KIF5A, L1CAM, PLP1, SLC16A2, SPG11, SPG7, ZFYVE26, ZFYVE27
Hereditäre spastische Paraplegie (HSP / SPG) – rein
ATL1, CYP7B1, HSPD1, KIF5A, NIPA1, REEP1, RTN2, SLC33A1, SPAST, SPG11, SPG7, ZFYVE27